Já fizemos análises (pobre miúdo, nunca tinha visto tantos frascos para análise...), já fomos mais 2x à endocrinologista, à medida que alguns resultados iam saindo. Ainda não ha diagnóstico, mas já há algumas hipóteses descartadas. Já sabemos que há falta de hormona do crescimento e falta de hormona da tiróide, não sabemos ainda a causa. Vamos ter de fazer uma ressonância magnética à cabeça, e o pior é que tem de ser com anestesia geral (para ficar quieto durante o exame (que ainda é meia hora).
Quando voltarmos à consulta de endocrinologia já devemos começar tratamento da hormona da tiroide, e depois dependendo da ressonancia provavelmente vai ser transferido para a Estefânia, para poder fazer o tratamento da hormona do crescimento pelo SNS (parece que custa qualquer coisa como 50€ por dia! Até ele parar de crescer...).
Ainda não estou demasiado assustada com o que vai aparecendo porque já li muita coisa, e parece-me que o pior cenário é mesmo um problema genético nalgum cromossoma (tirando as trissomias que normalmente são detectadas mais cedo e provavelmente durante a gravidez, o que não foi o caso). Espero bem que não seja nada disso!! Até ver, pelo menos a falta de hormonas é tratável...
Aguardemos.