* suspiro *

Boas e más notícias nos últimos dias.
Fomos à consulta de Genética na Estefânia, e a médica está segura que ele não aparenta ter nenhum atraso de desenvolvimento nem sinais de qualquer problema com impacto neurológico: YAY! Passo a passo vamos tendo algumas boas notícias no meio destas brumas do demo eheh. Esta é a parte boa.

Na endocrinologia tinham suspeitado de um problema genético - hipocondroplasia (basicamente atingem uma altura máxima de 1,60 e têm os membros desproporcionais ao corpo, mais pequenos), daí termos ido à genética. Aguardamos os resultados de um raio-x de corpo inteiro para saber mais, mas cá para mim, faço all in em que não tem. Esta é a parte assim assim.

Na segunda-feira passada tínhamos agendada a 2a prova de estimulação de hormona de crescimento (são necessárias duas para confirmar o défice de hormona de crescimento e para atribuirem tratamento). Ele estava com virose e não pudemos fazer... A parte má?! A comissão que delibera sobre a atribuição ou não de tratamento só reúne 4 vezes por ano, com está prova íamos a tempo da reunião de Julho, e estávamos com fé de dentro de poucos dias ter o miúdo a tomar hormona. Agora a próxima reunião é em Outubro... outubro!!!!! Mais 3 meses em suspenso...
(O atraso no tratamento não traz problemas de desenvolvimento e recuperam a altura rapidamente, medicamente não é problemático os 3 meses de espera, mas mãe é mãe e quero vê-lo a ser tratado ASAP...)
Há coisas que fogem mesmo do nosso poder. Hold on! :)